Vaistų sąrašas

G35: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka:1. suaugusiesiems pirminei progresuojančiai išsėtinei sklerozei gydyti, kuri apibrėžiama pagal ligos trukmę, negalios laipsnį ir uždegiminiam aktyvumui būdingais vaizdinių tyrimų požymiais;2. kaip antraeilė monoterapija itin aktyvios formos pasikartojančiai recidyvuojančiai išsėtinei sklerozei gydyti pacientams, kuriems nepadeda gydymas beta interferonu ar glatiramero acetatu, ar teriflunomidu, ar dimetilfumaratu, arba skiriamas sparčiai besivystančia sunkia pasikartojančia recidyvuojančia išsėtine skleroze sergantiems pacientams.

N31: -

R32: Skiriamas vaikų nuo 5 iki 10 metų 3 mėnesių gydymo kursui per metus.

N31: -

R32: Skiriamas vaikų nuo 5 iki 10 metų 3 mėnesių gydymo kursui per metus.

G40: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.

G40: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.

C16–C20: Skiriamas gydytojų chemoterapeutų konsiliumo sprendimu pacientams, kurių funkcinė būklė pagal Rytų kooperatinės onkologijos grupės (angl. Eastern Cooperative Oncology Group, toliau – ECOG) skalę undefined 2, tik histologiškai patvirtinus neuroendokrininį naviką.

C25: Skiriamas gydytojų chemoterapeutų konsiliumo sprendimu pacientams, kurių funkcinė būklė pagal Rytų kooperatinės onkologijos grupės (angl. Eastern Cooperative Oncology Group, toliau – ECOG) skalę undefined 2, tik histologiškai patvirtinus neuroendokrininį naviką.

C37: Skiriamas gydytojų chemoterapeutų konsiliumo sprendimu pacientams, kurių funkcinė būklė pagal Rytų kooperatinės onkologijos grupės (angl. Eastern Cooperative Oncology Group, toliau – ECOG) skalę undefined 2, tik histologiškai patvirtinus neuroendokrininį naviką.

C73: Skiriamas gydytojų chemoterapeutų konsiliumo sprendimu pacientams, kurių funkcinė būklė pagal Rytų kooperatinės onkologijos grupės (angl. Eastern Cooperative Oncology Group, toliau – ECOG) skalę undefined 2, tik histologiškai patvirtinus neuroendokrininį naviką.

C74: Skiriamas gydytojų chemoterapeutų konsiliumo sprendimu pacientams, kurių funkcinė būklė pagal Rytų kooperatinės onkologijos grupės (angl. Eastern Cooperative Oncology Group, toliau – ECOG) skalę undefined 2, tik histologiškai patvirtinus neuroendokrininį naviką.

C78: Skiriamas gydytojų chemoterapeutų konsiliumo sprendimu pacientams, kurių funkcinė būklė pagal Rytų kooperatinės onkologijos grupės (angl. Eastern Cooperative Oncology Group, toliau – ECOG) skalę undefined 2, tik histologiškai patvirtinus neuroendokrininį naviką.

C80: Skiriamas gydytojų chemoterapeutų konsiliumo sprendimu pacientams, kurių funkcinė būklė pagal Rytų kooperatinės onkologijos grupės (angl. Eastern Cooperative Oncology Group, toliau – ECOG) skalę undefined 2, tik histologiškai patvirtinus neuroendokrininį naviką.

E22.0: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.

C16–C20: Skiriamas gydytojų chemoterapeutų konsiliumo sprendimu pacientams, kurių funkcinė būklė pagal Rytų kooperatinės onkologijos grupės (angl. Eastern Cooperative Oncology Group, toliau – ECOG) skalę undefined 2, tik histologiškai patvirtinus neuroendokrininį naviką.

C25: Skiriamas gydytojų chemoterapeutų konsiliumo sprendimu pacientams, kurių funkcinė būklė pagal Rytų kooperatinės onkologijos grupės (angl. Eastern Cooperative Oncology Group, toliau – ECOG) skalę undefined 2, tik histologiškai patvirtinus neuroendokrininį naviką.

C37: Skiriamas gydytojų chemoterapeutų konsiliumo sprendimu pacientams, kurių funkcinė būklė pagal Rytų kooperatinės onkologijos grupės (angl. Eastern Cooperative Oncology Group, toliau – ECOG) skalę undefined 2, tik histologiškai patvirtinus neuroendokrininį naviką.

C73: Skiriamas gydytojų chemoterapeutų konsiliumo sprendimu pacientams, kurių funkcinė būklė pagal Rytų kooperatinės onkologijos grupės (angl. Eastern Cooperative Oncology Group, toliau – ECOG) skalę undefined 2, tik histologiškai patvirtinus neuroendokrininį naviką.

C74: Skiriamas gydytojų chemoterapeutų konsiliumo sprendimu pacientams, kurių funkcinė būklė pagal Rytų kooperatinės onkologijos grupės (angl. Eastern Cooperative Oncology Group, toliau – ECOG) skalę undefined 2, tik histologiškai patvirtinus neuroendokrininį naviką.

C78: Skiriamas gydytojų chemoterapeutų konsiliumo sprendimu pacientams, kurių funkcinė būklė pagal Rytų kooperatinės onkologijos grupės (angl. Eastern Cooperative Oncology Group, toliau – ECOG) skalę undefined 2, tik histologiškai patvirtinus neuroendokrininį naviką.

C80: Skiriamas gydytojų chemoterapeutų konsiliumo sprendimu pacientams, kurių funkcinė būklė pagal Rytų kooperatinės onkologijos grupės (angl. Eastern Cooperative Oncology Group, toliau – ECOG) skalę undefined 2, tik histologiškai patvirtinus neuroendokrininį naviką.

E22.0: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.

F20: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.

F20: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.

F20: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.

F20: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.

F20: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.

F20: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.

F20: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.

F20: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.

F20: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.

F20: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.

F20: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.

C56: Palaikomajai monoterapijai suaugusių pacienčių, sergančių progresavusiu (pagal Tarptautinės akušerių-ginekologų federacijos (angl. International Federation of Gynecology and Obstetrics, toliau – FIGO) klasifikaciją III ir IV stadijų) BRCA 1/2 mutavusiu (germinacinių ir (arba) somatinių ląstelių) didelio piktybiškumo laipsnio epiteliniu kiaušidžių, kiaušintakių arba pirminiu pilvaplėvės vėžiu, kai yra pasireiškęs visiškas arba dalinis atsakas į baigtą pirmos eilės chemoterapiją platinos pagrindu. Skiriamas pacientėms, kurios buvo gydytos mažiausiai šešiais chemoterapijos platinos pagrindu ciklais (arba keturiais tuo atveju, jei gydymas nutrauktas dėl toksiškumo) ir kurios nebuvo gydytos bevacizumabu. Gydymo trukmė ne ilgesnė nei 24 mėnesiai.

C57: Palaikomajai monoterapijai suaugusių pacienčių, sergančių progresavusiu (pagal Tarptautinės akušerių-ginekologų federacijos (angl. International Federation of Gynecology and Obstetrics, toliau – FIGO) klasifikaciją III ir IV stadijų) BRCA 1/2 mutavusiu (germinacinių ir (arba) somatinių ląstelių) didelio piktybiškumo laipsnio epiteliniu kiaušidžių, kiaušintakių arba pirminiu pilvaplėvės vėžiu, kai yra pasireiškęs visiškas arba dalinis atsakas į baigtą pirmos eilės chemoterapiją platinos pagrindu. Skiriamas pacientėms, kurios buvo gydytos mažiausiai šešiais chemoterapijos platinos pagrindu ciklais (arba keturiais tuo atveju, jei gydymas nutrauktas dėl toksiškumo) ir kurios nebuvo gydytos bevacizumabu. Gydymo trukmė ne ilgesnė nei 24 mėnesiai.

C48: Palaikomajai monoterapijai suaugusių pacienčių, sergančių progresavusiu (pagal Tarptautinės akušerių-ginekologų federacijos (angl. International Federation of Gynecology and Obstetrics, toliau – FIGO) klasifikaciją III ir IV stadijų) BRCA 1/2 mutavusiu (germinacinių ir (arba) somatinių ląstelių) didelio piktybiškumo laipsnio epiteliniu kiaušidžių, kiaušintakių arba pirminiu pilvaplėvės vėžiu, kai yra pasireiškęs visiškas arba dalinis atsakas į baigtą pirmos eilės chemoterapiją platinos pagrindu. Skiriamas pacientėms, kurios buvo gydytos mažiausiai šešiais chemoterapijos platinos pagrindu ciklais (arba keturiais tuo atveju, jei gydymas nutrauktas dėl toksiškumo) ir kurios nebuvo gydytos bevacizumabu. Gydymo trukmė ne ilgesnė nei 24 mėnesiai.

C56: Palaikomajai monoterapijai suaugusių pacienčių, sergančių progresavusiu (pagal Tarptautinės akušerių-ginekologų federacijos (angl. International Federation of Gynecology and Obstetrics, toliau – FIGO) klasifikaciją III ir IV stadijų) BRCA 1/2 mutavusiu (germinacinių ir (arba) somatinių ląstelių) didelio piktybiškumo laipsnio epiteliniu kiaušidžių, kiaušintakių arba pirminiu pilvaplėvės vėžiu, kai yra pasireiškęs visiškas arba dalinis atsakas į baigtą pirmos eilės chemoterapiją platinos pagrindu. Skiriamas pacientėms, kurios buvo gydytos mažiausiai šešiais chemoterapijos platinos pagrindu ciklais (arba keturiais tuo atveju, jei gydymas nutrauktas dėl toksiškumo) ir kurios nebuvo gydytos bevacizumabu. Gydymo trukmė ne ilgesnė nei 24 mėnesiai.

C57: Palaikomajai monoterapijai suaugusių pacienčių, sergančių progresavusiu (pagal Tarptautinės akušerių-ginekologų federacijos (angl. International Federation of Gynecology and Obstetrics, toliau – FIGO) klasifikaciją III ir IV stadijų) BRCA 1/2 mutavusiu (germinacinių ir (arba) somatinių ląstelių) didelio piktybiškumo laipsnio epiteliniu kiaušidžių, kiaušintakių arba pirminiu pilvaplėvės vėžiu, kai yra pasireiškęs visiškas arba dalinis atsakas į baigtą pirmos eilės chemoterapiją platinos pagrindu. Skiriamas pacientėms, kurios buvo gydytos mažiausiai šešiais chemoterapijos platinos pagrindu ciklais (arba keturiais tuo atveju, jei gydymas nutrauktas dėl toksiškumo) ir kurios nebuvo gydytos bevacizumabu. Gydymo trukmė ne ilgesnė nei 24 mėnesiai.

C48: Palaikomajai monoterapijai suaugusių pacienčių, sergančių progresavusiu (pagal Tarptautinės akušerių-ginekologų federacijos (angl. International Federation of Gynecology and Obstetrics, toliau – FIGO) klasifikaciją III ir IV stadijų) BRCA 1/2 mutavusiu (germinacinių ir (arba) somatinių ląstelių) didelio piktybiškumo laipsnio epiteliniu kiaušidžių, kiaušintakių arba pirminiu pilvaplėvės vėžiu, kai yra pasireiškęs visiškas arba dalinis atsakas į baigtą pirmos eilės chemoterapiją platinos pagrindu. Skiriamas pacientėms, kurios buvo gydytos mažiausiai šešiais chemoterapijos platinos pagrindu ciklais (arba keturiais tuo atveju, jei gydymas nutrauktas dėl toksiškumo) ir kurios nebuvo gydytos bevacizumabu. Gydymo trukmė ne ilgesnė nei 24 mėnesiai.