Vaistų sąrašas
Čia pateikiami duomenys apie šiuo metu galiojančiame Kompensuojamų vaistų kainyne esančius vaistus, jų bendrinius ir firminius pavadinimus, dozuotes, formas, tiekimo sutrikimus ir skyrimo sąlygas. Kainyno pakeitimas buvo patvirtintas Sveikatos apsaugos ministro įsakymu ir galioja nuo rugpjūčio 7 d.
Nebivolol Actavis 5 mg tabletės. Teva B.V., Nyderlandai
Nebivololis 100 mg, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo. N10x50
I50: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
I11.0: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
I13.0: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
I13.2: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
I10–I11: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
I15: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
TLK:
I50
I11.0
I13.0
I13.2
I10–I11
I15
Tiekimas:
Nuolatinis sutrikimas
Corinfar 20 mg pailginto atpalaidavimo tabletės. Nenurodyta, Nenurodyta
Nifedipinas 1 g, geriamieji, kieti, pailginto atpalaidavimo. N30
I10–I11: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
I15: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
M30–M35: -
NIFEDIPIN AL T 20 mg pailginto atpalaidavimo tabletės. Nenurodyta, Nenurodyta
Nifedipinas 1 g, geriamieji, kieti, pailginto atpalaidavimo. N30
I10–I11: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
I15: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
M30–M35: -
Cordipin XL 40 mg pailginto atpalaidavimo tabletės. KRKA, d.d., Novo mesto, Slovėnija
Nifedipinas 1 g, geriamieji, kieti, pailginto atpalaidavimo. N20
I10–I11: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
I15: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
M30–M35: -
Nicardia Retard 20 mg pailginto atpalaidavimo tabletės. Nenurodyta, Nenurodyta
Nifedipinas 1 g, geriamieji, kieti, pailginto atpalaidavimo. N240
I10–I11: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
I15: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
M30–M35: -
Nilotinib STADA 200 mg kietosios kapsulės. STADA Arzneimittel AG, Vokietija
Nilotinibas 10 g, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo. N392×1 (14×(N28×1))
C92.1: 1. Skiriamas Ph (bcr-abl) teigiamai lėtinei mieloleukemijai gydyti pacientams, kuriems tirozino kinazės inhibitoriai netaikyti, kai gydymas imatinibu yra neoptimalus ar kontraindikuotinas. Gydymas imatinibu yra neoptimalus, kai: prieš paskiriant vaistinį preparatą nustatyta lėtinės mieloleukemijos didelės rizikos pagal Europos gydymo ir rezultatų tyrimą (angl. European Treatment and Outcome Study, toliau – EUTOS) lėtinė fazė ar akceleracijos fazė ar ekstramedulinė liga; prieš paskiriant vaistinį preparatą nustatyta atsparumą šiam vaistiniam preparatui rodanti bcr-abl geno mutacija. Prieš skiriant vaistinį preparatą nilotinibą, nustatomos bcr-abl geno mutacijos. Gydant vaistiniu preparatu nilotinibu, bcr-abl geno molekulinis tyrimas atliekamas ne rečiau kaip kas 3 mėnesius, kol bcr-abl tampa < 0,1 proc., ne rečiau kaip kas 6 mėnesius, kai bcr-abl < 0,1 proc. 2. Skiriamas Ph (bcr-abl) teigiamai lėtinei mieloleukemijai gydyti pacientams, kuriems vaistinis preparatas imatinibu yra neveiksmingas arba pacientams, kurie jo netoleruoja, ar kuriems jis yra kontraindikuotinas. Vaistinio preparato neveiksmingumu laikoma: nepakankamas bcr-abl geno atsakas į vaistinį preparatą; prieš paskiriant vaistinį preparatą ar gydymo vaistiniu preparatu metu nustatytą atsparumą šiam vaistiniam preparatui rodanti bcr-abl geno mutacija; gydymo metu atsiradusi ekstramedulinė liga; prieš paskiriant vaistinį preparatą ar gydymo metu nustatyta blastinė krizė. Prieš skiriant vaistinį preparatą nilotinibą, nustatomos bcr-abl geno mutacijos. Gydant vaistiniu preparatu nilotinibu, bcr-abl geno molekulinis tyrimas atliekamas ne rečiau kaip kas 3 mėnesius, kol bcr-abl tampa < 0,1 proc., ne rečiau kaip kas 6 mėnesius, kai bcr-abl < 0,1 proc. Bcr-abl molekulinio tyrimo atsakymas registruojamas stebėsenos sistemoje http://www.hematologija.lt/.
Tiekimas:
Laikinas sutrikimas
Nilotinib Zentiva 200 mg kietosios kapsulės. Zentiva k.s., Čekija
Nilotinibas 10 g, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo. N120 (3×40)
C92.1: 1. Skiriamas Ph (bcr-abl) teigiamai lėtinei mieloleukemijai gydyti pacientams, kuriems tirozino kinazės inhibitoriai netaikyti, kai gydymas imatinibu yra neoptimalus ar kontraindikuotinas. Gydymas imatinibu yra neoptimalus, kai: prieš paskiriant vaistinį preparatą nustatyta lėtinės mieloleukemijos didelės rizikos pagal Europos gydymo ir rezultatų tyrimą (angl. European Treatment and Outcome Study, toliau – EUTOS) lėtinė fazė ar akceleracijos fazė ar ekstramedulinė liga; prieš paskiriant vaistinį preparatą nustatyta atsparumą šiam vaistiniam preparatui rodanti bcr-abl geno mutacija. Prieš skiriant vaistinį preparatą nilotinibą, nustatomos bcr-abl geno mutacijos. Gydant vaistiniu preparatu nilotinibu, bcr-abl geno molekulinis tyrimas atliekamas ne rečiau kaip kas 3 mėnesius, kol bcr-abl tampa < 0,1 proc., ne rečiau kaip kas 6 mėnesius, kai bcr-abl < 0,1 proc. 2. Skiriamas Ph (bcr-abl) teigiamai lėtinei mieloleukemijai gydyti pacientams, kuriems vaistinis preparatas imatinibu yra neveiksmingas arba pacientams, kurie jo netoleruoja, ar kuriems jis yra kontraindikuotinas. Vaistinio preparato neveiksmingumu laikoma: nepakankamas bcr-abl geno atsakas į vaistinį preparatą; prieš paskiriant vaistinį preparatą ar gydymo vaistiniu preparatu metu nustatytą atsparumą šiam vaistiniam preparatui rodanti bcr-abl geno mutacija; gydymo metu atsiradusi ekstramedulinė liga; prieš paskiriant vaistinį preparatą ar gydymo metu nustatyta blastinė krizė. Prieš skiriant vaistinį preparatą nilotinibą, nustatomos bcr-abl geno mutacijos. Gydant vaistiniu preparatu nilotinibu, bcr-abl geno molekulinis tyrimas atliekamas ne rečiau kaip kas 3 mėnesius, kol bcr-abl tampa < 0,1 proc., ne rečiau kaip kas 6 mėnesius, kai bcr-abl < 0,1 proc. Bcr-abl molekulinio tyrimo atsakymas registruojamas stebėsenos sistemoje http://www.hematologija.lt/.
Nilotinib Accord 200 mg kietosios kapsulės. Accord Healthcare S.L.U., Ispanija
Nilotinibas 10 g, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo. N392 (14×(N28×1))
C92.1: 1. Skiriamas Ph (bcr-abl) teigiamai lėtinei mieloleukemijai gydyti pacientams, kuriems tirozino kinazės inhibitoriai netaikyti, kai gydymas imatinibu yra neoptimalus ar kontraindikuotinas. Gydymas imatinibu yra neoptimalus, kai: prieš paskiriant vaistinį preparatą nustatyta lėtinės mieloleukemijos didelės rizikos pagal Europos gydymo ir rezultatų tyrimą (angl. European Treatment and Outcome Study, toliau – EUTOS) lėtinė fazė ar akceleracijos fazė ar ekstramedulinė liga; prieš paskiriant vaistinį preparatą nustatyta atsparumą šiam vaistiniam preparatui rodanti bcr-abl geno mutacija. Prieš skiriant vaistinį preparatą nilotinibą, nustatomos bcr-abl geno mutacijos. Gydant vaistiniu preparatu nilotinibu, bcr-abl geno molekulinis tyrimas atliekamas ne rečiau kaip kas 3 mėnesius, kol bcr-abl tampa < 0,1 proc., ne rečiau kaip kas 6 mėnesius, kai bcr-abl < 0,1 proc. 2. Skiriamas Ph (bcr-abl) teigiamai lėtinei mieloleukemijai gydyti pacientams, kuriems vaistinis preparatas imatinibu yra neveiksmingas arba pacientams, kurie jo netoleruoja, ar kuriems jis yra kontraindikuotinas. Vaistinio preparato neveiksmingumu laikoma: nepakankamas bcr-abl geno atsakas į vaistinį preparatą; prieš paskiriant vaistinį preparatą ar gydymo vaistiniu preparatu metu nustatytą atsparumą šiam vaistiniam preparatui rodanti bcr-abl geno mutacija; gydymo metu atsiradusi ekstramedulinė liga; prieš paskiriant vaistinį preparatą ar gydymo metu nustatyta blastinė krizė. Prieš skiriant vaistinį preparatą nilotinibą, nustatomos bcr-abl geno mutacijos. Gydant vaistiniu preparatu nilotinibu, bcr-abl geno molekulinis tyrimas atliekamas ne rečiau kaip kas 3 mėnesius, kol bcr-abl tampa < 0,1 proc., ne rečiau kaip kas 6 mėnesius, kai bcr-abl < 0,1 proc. Bcr-abl molekulinio tyrimo atsakymas registruojamas stebėsenos sistemoje http://www.hematologija.lt/.
Tiekimas:
Laikinas sutrikimas
Nilotinib Viatris 200 mg kietosios kapsulės. Viatris Limited, Airija
Nilotinibas 10 g, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo. N120x1
C92.1: 1. Skiriamas Ph (bcr-abl) teigiamai lėtinei mieloleukemijai gydyti pacientams, kuriems tirozino kinazės inhibitoriai netaikyti, kai gydymas imatinibu yra neoptimalus ar kontraindikuotinas. Gydymas imatinibu yra neoptimalus, kai: prieš paskiriant vaistinį preparatą nustatyta lėtinės mieloleukemijos didelės rizikos pagal Europos gydymo ir rezultatų tyrimą (angl. European Treatment and Outcome Study, toliau – EUTOS) lėtinė fazė ar akceleracijos fazė ar ekstramedulinė liga; prieš paskiriant vaistinį preparatą nustatyta atsparumą šiam vaistiniam preparatui rodanti bcr-abl geno mutacija. Prieš skiriant vaistinį preparatą nilotinibą, nustatomos bcr-abl geno mutacijos. Gydant vaistiniu preparatu nilotinibu, bcr-abl geno molekulinis tyrimas atliekamas ne rečiau kaip kas 3 mėnesius, kol bcr-abl tampa < 0,1 proc., ne rečiau kaip kas 6 mėnesius, kai bcr-abl < 0,1 proc. 2. Skiriamas Ph (bcr-abl) teigiamai lėtinei mieloleukemijai gydyti pacientams, kuriems vaistinis preparatas imatinibu yra neveiksmingas arba pacientams, kurie jo netoleruoja, ar kuriems jis yra kontraindikuotinas. Vaistinio preparato neveiksmingumu laikoma: nepakankamas bcr-abl geno atsakas į vaistinį preparatą; prieš paskiriant vaistinį preparatą ar gydymo vaistiniu preparatu metu nustatytą atsparumą šiam vaistiniam preparatui rodanti bcr-abl geno mutacija; gydymo metu atsiradusi ekstramedulinė liga; prieš paskiriant vaistinį preparatą ar gydymo metu nustatyta blastinė krizė. Prieš skiriant vaistinį preparatą nilotinibą, nustatomos bcr-abl geno mutacijos. Gydant vaistiniu preparatu nilotinibu, bcr-abl geno molekulinis tyrimas atliekamas ne rečiau kaip kas 3 mėnesius, kol bcr-abl tampa < 0,1 proc., ne rečiau kaip kas 6 mėnesius, kai bcr-abl < 0,1 proc. Bcr-abl molekulinio tyrimo atsakymas registruojamas stebėsenos sistemoje http://www.hematologija.lt/.
Tasigna 150 mg kietosios kapsulės. Novartis Europharm Ltd., Airija
Nilotinibas 10 g, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo. N392 (14x28) (PVC/PVDC/Alu) (grupinė)
C92.1: 1. Skiriamas Ph (bcr-abl) teigiamai lėtinei mieloleukemijai gydyti pacientams, kuriems tirozino kinazės inhibitoriai netaikyti, kai gydymas imatinibu yra neoptimalus ar kontraindikuotinas. Gydymas imatinibu yra neoptimalus, kai: prieš paskiriant vaistinį preparatą nustatyta lėtinės mieloleukemijos didelės rizikos pagal Europos gydymo ir rezultatų tyrimą (angl. European Treatment and Outcome Study, toliau – EUTOS) lėtinė fazė ar akceleracijos fazė ar ekstramedulinė liga; prieš paskiriant vaistinį preparatą nustatyta atsparumą šiam vaistiniam preparatui rodanti bcr-abl geno mutacija. Prieš skiriant vaistinį preparatą nilotinibą, nustatomos bcr-abl geno mutacijos. Gydant vaistiniu preparatu nilotinibu, bcr-abl geno molekulinis tyrimas atliekamas ne rečiau kaip kas 3 mėnesius, kol bcr-abl tampa < 0,1 proc., ne rečiau kaip kas 6 mėnesius, kai bcr-abl < 0,1 proc. 2. Skiriamas Ph (bcr-abl) teigiamai lėtinei mieloleukemijai gydyti pacientams, kuriems vaistinis preparatas imatinibu yra neveiksmingas arba pacientams, kurie jo netoleruoja, ar kuriems jis yra kontraindikuotinas. Vaistinio preparato neveiksmingumu laikoma: nepakankamas bcr-abl geno atsakas į vaistinį preparatą; prieš paskiriant vaistinį preparatą ar gydymo vaistiniu preparatu metu nustatytą atsparumą šiam vaistiniam preparatui rodanti bcr-abl geno mutacija; gydymo metu atsiradusi ekstramedulinė liga; prieš paskiriant vaistinį preparatą ar gydymo metu nustatyta blastinė krizė. Prieš skiriant vaistinį preparatą nilotinibą, nustatomos bcr-abl geno mutacijos. Gydant vaistiniu preparatu nilotinibu, bcr-abl geno molekulinis tyrimas atliekamas ne rečiau kaip kas 3 mėnesius, kol bcr-abl tampa < 0,1 proc., ne rečiau kaip kas 6 mėnesius, kai bcr-abl < 0,1 proc. Bcr-abl molekulinio tyrimo atsakymas registruojamas stebėsenos sistemoje http://www.hematologija.lt/.
Tasigna 200 mg kietosios kapsulės. Novartis Europharm Ltd., Airija
Nilotinibas 10 g, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo. N392 (PVC/PVDC/Alu) (14x28) (grupinė)
C92.1: 1. Skiriamas Ph (bcr-abl) teigiamai lėtinei mieloleukemijai gydyti pacientams, kuriems tirozino kinazės inhibitoriai netaikyti, kai gydymas imatinibu yra neoptimalus ar kontraindikuotinas. Gydymas imatinibu yra neoptimalus, kai: prieš paskiriant vaistinį preparatą nustatyta lėtinės mieloleukemijos didelės rizikos pagal Europos gydymo ir rezultatų tyrimą (angl. European Treatment and Outcome Study, toliau – EUTOS) lėtinė fazė ar akceleracijos fazė ar ekstramedulinė liga; prieš paskiriant vaistinį preparatą nustatyta atsparumą šiam vaistiniam preparatui rodanti bcr-abl geno mutacija. Prieš skiriant vaistinį preparatą nilotinibą, nustatomos bcr-abl geno mutacijos. Gydant vaistiniu preparatu nilotinibu, bcr-abl geno molekulinis tyrimas atliekamas ne rečiau kaip kas 3 mėnesius, kol bcr-abl tampa < 0,1 proc., ne rečiau kaip kas 6 mėnesius, kai bcr-abl < 0,1 proc. 2. Skiriamas Ph (bcr-abl) teigiamai lėtinei mieloleukemijai gydyti pacientams, kuriems vaistinis preparatas imatinibu yra neveiksmingas arba pacientams, kurie jo netoleruoja, ar kuriems jis yra kontraindikuotinas. Vaistinio preparato neveiksmingumu laikoma: nepakankamas bcr-abl geno atsakas į vaistinį preparatą; prieš paskiriant vaistinį preparatą ar gydymo vaistiniu preparatu metu nustatytą atsparumą šiam vaistiniam preparatui rodanti bcr-abl geno mutacija; gydymo metu atsiradusi ekstramedulinė liga; prieš paskiriant vaistinį preparatą ar gydymo metu nustatyta blastinė krizė. Prieš skiriant vaistinį preparatą nilotinibą, nustatomos bcr-abl geno mutacijos. Gydant vaistiniu preparatu nilotinibu, bcr-abl geno molekulinis tyrimas atliekamas ne rečiau kaip kas 3 mėnesius, kol bcr-abl tampa < 0,1 proc., ne rečiau kaip kas 6 mėnesius, kai bcr-abl < 0,1 proc. Bcr-abl molekulinio tyrimo atsakymas registruojamas stebėsenos sistemoje http://www.hematologija.lt/.
Ofev 100 mg minkštosios kapsulės. Boehringer Ingelheim International GmbH, Vokietija
Nintedanibas 100mg, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo, 100 mg. N60x1
C34: Skiriamas antraeiliam NSLPV gydymui.
J84.1: Gydymą šiuo vaistiniu preparatu skiria ir tęsia tik VšĮ Vilniaus universiteto ligoninėje Santaros klinikose arba VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninėje Kauno klinikose dirbantis gydytojas pulmonologas.
J60–J70: Skirtas suaugusiųjų kitų lėtinių fibrozinių progresuojančio fenotipo intersticinių plaučių ligų gydymui. Gydymas pradedamas tik tokių ligonių tyrimo ir gydymo patirties turinčiuose centruose – VšĮ Vilniaus universiteto ligoninėje Santaros klinikose arba VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninėje Kauno klinikose daugiadisciplinio gydytojų konsiliumo sprendimu. Po konsiliumo gydymą skiria ir tęsia minėtų įstaigų gydytojas pulmonologas.
J84: Skirtas suaugusiųjų kitų lėtinių fibrozinių progresuojančio fenotipo intersticinių plaučių ligų gydymui. Gydymas pradedamas tik tokių ligonių tyrimo ir gydymo patirties turinčiuose centruose – VšĮ Vilniaus universiteto ligoninėje Santaros klinikose arba VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninėje Kauno klinikose daugiadisciplinio gydytojų konsiliumo sprendimu. Po konsiliumo gydymą skiria ir tęsia minėtų įstaigų gydytojas pulmonologas.
J99: Skirtas suaugusiųjų kitų lėtinių fibrozinių progresuojančio fenotipo intersticinių plaučių ligų gydymui. Gydymas pradedamas tik tokių ligonių tyrimo ir gydymo patirties turinčiuose centruose – VšĮ Vilniaus universiteto ligoninėje Santaros klinikose arba VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninėje Kauno klinikose daugiadisciplinio gydytojų konsiliumo sprendimu. Po konsiliumo gydymą skiria ir tęsia minėtų įstaigų gydytojas pulmonologas.
D86.0: Skirtas suaugusiųjų kitų lėtinių fibrozinių progresuojančio fenotipo intersticinių plaučių ligų gydymui. Gydymas pradedamas tik tokių ligonių tyrimo ir gydymo patirties turinčiuose centruose – VšĮ Vilniaus universiteto ligoninėje Santaros klinikose arba VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninėje Kauno klinikose daugiadisciplinio gydytojų konsiliumo sprendimu. Po konsiliumo gydymą skiria ir tęsia minėtų įstaigų gydytojas pulmonologas.
TLK:
C34
J84.1
J60–J70
J84
J99
D86.0
Ofev 150 mg minkštosios kapsulės. Boehringer Ingelheim International GmbH, Vokietija
Nintedanibas 100mg, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo, 150 mg. N60x1
C34: Skiriamas antraeiliam NSLPV gydymui.
J84.1: Gydymą šiuo vaistiniu preparatu skiria ir tęsia tik VšĮ Vilniaus universiteto ligoninėje Santaros klinikose arba VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninėje Kauno klinikose dirbantis gydytojas pulmonologas.
J60–J70: Skirtas suaugusiųjų kitų lėtinių fibrozinių progresuojančio fenotipo intersticinių plaučių ligų gydymui. Gydymas pradedamas tik tokių ligonių tyrimo ir gydymo patirties turinčiuose centruose – VšĮ Vilniaus universiteto ligoninėje Santaros klinikose arba VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninėje Kauno klinikose daugiadisciplinio gydytojų konsiliumo sprendimu. Po konsiliumo gydymą skiria ir tęsia minėtų įstaigų gydytojas pulmonologas.
J84: Skirtas suaugusiųjų kitų lėtinių fibrozinių progresuojančio fenotipo intersticinių plaučių ligų gydymui. Gydymas pradedamas tik tokių ligonių tyrimo ir gydymo patirties turinčiuose centruose – VšĮ Vilniaus universiteto ligoninėje Santaros klinikose arba VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninėje Kauno klinikose daugiadisciplinio gydytojų konsiliumo sprendimu. Po konsiliumo gydymą skiria ir tęsia minėtų įstaigų gydytojas pulmonologas.
J99: Skirtas suaugusiųjų kitų lėtinių fibrozinių progresuojančio fenotipo intersticinių plaučių ligų gydymui. Gydymas pradedamas tik tokių ligonių tyrimo ir gydymo patirties turinčiuose centruose – VšĮ Vilniaus universiteto ligoninėje Santaros klinikose arba VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninėje Kauno klinikose daugiadisciplinio gydytojų konsiliumo sprendimu. Po konsiliumo gydymą skiria ir tęsia minėtų įstaigų gydytojas pulmonologas.
D86.0: Skirtas suaugusiųjų kitų lėtinių fibrozinių progresuojančio fenotipo intersticinių plaučių ligų gydymui. Gydymas pradedamas tik tokių ligonių tyrimo ir gydymo patirties turinčiuose centruose – VšĮ Vilniaus universiteto ligoninėje Santaros klinikose arba VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninėje Kauno klinikose daugiadisciplinio gydytojų konsiliumo sprendimu. Po konsiliumo gydymą skiria ir tęsia minėtų įstaigų gydytojas pulmonologas.
TLK:
C34
J84.1
J60–J70
J84
J99
D86.0
Vargatef 100 mg minkštosios kapsulės. Boehringer Ingelheim International GmbH, Vokietija
Nintedanibas 1g, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo, 100 mg. N120 (N60x2) (sudėtinė)
C34: Skiriamas antraeiliam NSLPV gydymui.
J84.1: Gydymą šiuo vaistiniu preparatu skiria ir tęsia tik VšĮ Vilniaus universiteto ligoninėje Santaros klinikose arba VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninėje Kauno klinikose dirbantis gydytojas pulmonologas.
J60–J70: Skirtas suaugusiųjų kitų lėtinių fibrozinių progresuojančio fenotipo intersticinių plaučių ligų gydymui. Gydymas pradedamas tik tokių ligonių tyrimo ir gydymo patirties turinčiuose centruose – VšĮ Vilniaus universiteto ligoninėje Santaros klinikose arba VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninėje Kauno klinikose daugiadisciplinio gydytojų konsiliumo sprendimu. Po konsiliumo gydymą skiria ir tęsia minėtų įstaigų gydytojas pulmonologas.
J84: Skirtas suaugusiųjų kitų lėtinių fibrozinių progresuojančio fenotipo intersticinių plaučių ligų gydymui. Gydymas pradedamas tik tokių ligonių tyrimo ir gydymo patirties turinčiuose centruose – VšĮ Vilniaus universiteto ligoninėje Santaros klinikose arba VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninėje Kauno klinikose daugiadisciplinio gydytojų konsiliumo sprendimu. Po konsiliumo gydymą skiria ir tęsia minėtų įstaigų gydytojas pulmonologas.
J99: Skirtas suaugusiųjų kitų lėtinių fibrozinių progresuojančio fenotipo intersticinių plaučių ligų gydymui. Gydymas pradedamas tik tokių ligonių tyrimo ir gydymo patirties turinčiuose centruose – VšĮ Vilniaus universiteto ligoninėje Santaros klinikose arba VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninėje Kauno klinikose daugiadisciplinio gydytojų konsiliumo sprendimu. Po konsiliumo gydymą skiria ir tęsia minėtų įstaigų gydytojas pulmonologas.
D86.0: Skirtas suaugusiųjų kitų lėtinių fibrozinių progresuojančio fenotipo intersticinių plaučių ligų gydymui. Gydymas pradedamas tik tokių ligonių tyrimo ir gydymo patirties turinčiuose centruose – VšĮ Vilniaus universiteto ligoninėje Santaros klinikose arba VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninėje Kauno klinikose daugiadisciplinio gydytojų konsiliumo sprendimu. Po konsiliumo gydymą skiria ir tęsia minėtų įstaigų gydytojas pulmonologas.
TLK:
C34
J84.1
J60–J70
J84
J99
D86.0
Tiekimas:
Nuolatinis sutrikimas
Vargatef 150 mg minkštosios kapsulės. Boehringer Ingelheim International GmbH, Vokietija
Nintedanibas 1g, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo, 150 mg. N60
C34: Skiriamas antraeiliam NSLPV gydymui.
J84.1: Gydymą šiuo vaistiniu preparatu skiria ir tęsia tik VšĮ Vilniaus universiteto ligoninėje Santaros klinikose arba VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninėje Kauno klinikose dirbantis gydytojas pulmonologas.
J60–J70: Skirtas suaugusiųjų kitų lėtinių fibrozinių progresuojančio fenotipo intersticinių plaučių ligų gydymui. Gydymas pradedamas tik tokių ligonių tyrimo ir gydymo patirties turinčiuose centruose – VšĮ Vilniaus universiteto ligoninėje Santaros klinikose arba VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninėje Kauno klinikose daugiadisciplinio gydytojų konsiliumo sprendimu. Po konsiliumo gydymą skiria ir tęsia minėtų įstaigų gydytojas pulmonologas.
J84: Skirtas suaugusiųjų kitų lėtinių fibrozinių progresuojančio fenotipo intersticinių plaučių ligų gydymui. Gydymas pradedamas tik tokių ligonių tyrimo ir gydymo patirties turinčiuose centruose – VšĮ Vilniaus universiteto ligoninėje Santaros klinikose arba VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninėje Kauno klinikose daugiadisciplinio gydytojų konsiliumo sprendimu. Po konsiliumo gydymą skiria ir tęsia minėtų įstaigų gydytojas pulmonologas.
J99: Skirtas suaugusiųjų kitų lėtinių fibrozinių progresuojančio fenotipo intersticinių plaučių ligų gydymui. Gydymas pradedamas tik tokių ligonių tyrimo ir gydymo patirties turinčiuose centruose – VšĮ Vilniaus universiteto ligoninėje Santaros klinikose arba VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninėje Kauno klinikose daugiadisciplinio gydytojų konsiliumo sprendimu. Po konsiliumo gydymą skiria ir tęsia minėtų įstaigų gydytojas pulmonologas.
D86.0: Skirtas suaugusiųjų kitų lėtinių fibrozinių progresuojančio fenotipo intersticinių plaučių ligų gydymui. Gydymas pradedamas tik tokių ligonių tyrimo ir gydymo patirties turinčiuose centruose – VšĮ Vilniaus universiteto ligoninėje Santaros klinikose arba VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninėje Kauno klinikose daugiadisciplinio gydytojų konsiliumo sprendimu. Po konsiliumo gydymą skiria ir tęsia minėtų įstaigų gydytojas pulmonologas.
TLK:
C34
J84.1
J60–J70
J84
J99
D86.0
Akeega 100 mg/500 mg plėvele dengta tabletė. Janssen Pharmaceutica N.V., Belgija
Niraparibas ir abiraterono acetatas 10 g, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo, 100 mg/500 mg. N56
Akeega 50 mg/500 mg plėvele dengtos tabletės. Janssen Pharmaceutica N.V., Belgija
Niraparibas ir abiraterono acetatas 10 g, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo, 50 mg/500 mg. N56
Nystatin Actavis 500000 TV tabletės. Teva B.V., Nyderlandai
Nistatinas 1 MIU, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo. N20
EUNOCTIN 10 mg tabletės. Gedeon Richter Plc, Vengrija
Nitrazepamas 100 mg, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo. N10
G40: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
NITRESAN 20 mg tabletės. PRO. MED. CS Praha a.s., Čekija
Nitrendipinas 100 mg, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo. N60
I10–I11: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
I15: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
*Šiame tinklapyje pateikta informacija yra paimta iš kompensuojamųjų vaistinių preparatų kainyno, kurį sudarė, patvirtino ir paskelbė Sveikatos apsaugos ministerija. Mes nesuteikiame jokių garantijų dėl šios informacijos tikslumo, teisingumo ar patikimumo. Naudodamiesi šia informacija, prisiimate visą riziką dėl jos panaudojimo. Mes nebūsim atsakingi už jokią žalą ar nuostolius, kurie galėtų kilti dėl šioje svetainėje pateiktos informacijos panaudojimo.
Šiuo metu dirbame, kad surinktume visų kainyne esančių vaistų skyrimo sąlygas, įskaitant ir tas, kurias reikia traukti iš teisės aktų sąrašo. Jeigu pastebėjote netikslumų, klaidų arba turėtumėte mums pasiūlymų, maloniai prašome kreiptis el. paštu info@kompensuojami.lt