Vaistų sąrašas
Čia pateikiami duomenys apie šiuo metu galiojančiame Kompensuojamų vaistų kainyne esančius vaistus, jų bendrinius ir firminius pavadinimus, dozuotes, formas, tiekimo sutrikimus ir skyrimo sąlygas. Kainyno pakeitimas buvo patvirtintas Sveikatos apsaugos ministro įsakymu ir galioja nuo balandžio 18 d.
Azacitidine Auxilia 25 mg/ml milteliai injekcinei suspensijai. Auxilia Pharma OÜ, Estija
Azacitidinas 100 mg, injekciniai, paprasto atpalaidavimo. 100 mg N1
D46: Skiriamas vidutinės 2 ir didelės rizikos suaugusiems pacientams, kuriems negali būti taikoma hemopoezinių kamieninių ląstelių transplantacija.
C92.0: -
Imuran 50 mg plėvele dengtos tabletės. Lex ano, UAB, Lietuva
Azatioprinas 1 g, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo. N100
D69: -
D75: -
G35: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
G36–G37: -
G04: -
G70–G73: -
K74.3: -
K83.0: -
K50: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
K51: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
K73.2: -
K75.4: -
L10–L14: -
M05: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
M06: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
M08: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
M30–M35: -
N00: -
Z94.0: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
Z94: Skiria gydytojas specialistas.
TLK:
D69
D75
G35
G36–G37
G04
G70–G73
K74.3
K83.0
K50
K51
K73.2
K75.4
L10–L14
M05
M06
M08
M30–M35
N00
Z94.0
Z94
Atsimutin 50 mg plėvele dengtos tabletės. Bausch Health Ireland Limited, Airija
Azatioprinas 1 g, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo. N100
D69: -
D75: -
G35: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
G36–G37: -
G04: -
G70–G73: -
K74.3: -
K83.0: -
K50: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
K51: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
K73.2: -
K75.4: -
L10–L14: -
M05: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
M06: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
M08: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
M30–M35: -
N00: -
Z94.0: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
Z94: Skiria gydytojas specialistas.
TLK:
D69
D75
G35
G36–G37
G04
G70–G73
K74.3
K83.0
K50
K51
K73.2
K75.4
L10–L14
M05
M06
M08
M30–M35
N00
Z94.0
Z94
Azitrox 250 mg plėvele dengtos tabletės. Zentiva k.s., Čekija
Azitromicinas 1 g, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo. N6
A02.0: Skiriamas esant reikšmingam viduriavimui su krauju. Imunosupresiniams pacientams.
A03: Skiriamas esant reikšmingam viduriavimui su krauju. Imunosupresiniams pacientams.
A04.5A09.0: Skiriamas esant reikšmingam viduriavimui su krauju. Imunosupresiniams pacientams.
A36: TLK-10-AM A38 – esant alergijai ar netoleruojant beta laktaminių antibiotikų.
A37: TLK-10-AM A38 – esant alergijai ar netoleruojant beta laktaminių antibiotikų.
A38: TLK-10-AM A38 – esant alergijai ar netoleruojant beta laktaminių antibiotikų.
A74.0: Nėščiosioms.
E84: -
J13–J18: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
J47: -
M00: -
M01: -
N73: Skiriamas nėščiosioms.
TLK:
A02.0
A03
A04.5A09.0
A36
A37
A38
A74.0
E84
J13–J18
J47
M00
M01
N73
Tiekimas:
Laikinas sutrikimas
Azitrox 500 mg plėvele dengtos tabletės. Zentiva k.s., Čekija
Azitromicinas 1 g, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo. N3
A02.0: Skiriamas esant reikšmingam viduriavimui su krauju. Imunosupresiniams pacientams.
A03: Skiriamas esant reikšmingam viduriavimui su krauju. Imunosupresiniams pacientams.
A04.5A09.0: Skiriamas esant reikšmingam viduriavimui su krauju. Imunosupresiniams pacientams.
A36: TLK-10-AM A38 – esant alergijai ar netoleruojant beta laktaminių antibiotikų.
A37: TLK-10-AM A38 – esant alergijai ar netoleruojant beta laktaminių antibiotikų.
A38: TLK-10-AM A38 – esant alergijai ar netoleruojant beta laktaminių antibiotikų.
A74.0: Nėščiosioms.
E84: -
J13–J18: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
J47: -
M00: -
M01: -
N73: Skiriamas nėščiosioms.
TLK:
A02.0
A03
A04.5A09.0
A36
A37
A38
A74.0
E84
J13–J18
J47
M00
M01
N73
Tiekimas:
Laikinas sutrikimas
Lioresal 1 mg/ml geriamasis tirpalas. Nenurodyta, Nenurodyta
Baklofenas 1 mg, geriamieji, skysti. 300ml N1
G35: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
G36–G37: -
G04: -
G20–G21: -
G22–G25: -
G10: -
TLK:
G35
G36–G37
G04
G20–G21
G22–G25
G10
Baclosal 10 mg tabletės. Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A., Lenkija
Baklofenas 100 mg, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo, 10 mg. N50
G35: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
G36–G37: -
G04: -
G20–G21: -
G22–G25: -
G10: -
TLK:
G35
G36–G37
G04
G20–G21
G22–G25
G10
Baclosal 25 mg tabletės. Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A., Lenkija
Baklofenas 100 mg, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo, 25 mg. N50
G35: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
G36–G37: -
G04: -
G20–G21: -
G22–G25: -
G10: -
TLK:
G35
G36–G37
G04
G20–G21
G22–G25
G10
Olumiant 4 mg plėvele dengtos tabletės. Eli Lilly Nederland B.V., Nyderlandai
Baricitinibas 1 g, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo. N98
L20: Skiriamas suaugusiems pacientams, sergantiems sunkiu atopiniu dermatitu, kuriems gydymas ciklosporinu yra netinkamas ar kontraindikuotinas. Vaistinį preparatą skiria gydytojas dermatovenerologas arba gydytojas alergologas ir klinikinis imunologas. Gydymą tęsia gydytojas dermatovenerologas, gydytojas alergologas ir klinikinis imunologas arba šeimos gydytojas. Gydymo efektyvumas vertinamas po 16 savaičių nuo gydymo pradžios ir nepasiekus gydymo efekto privalo būti nutrauktas.
M05: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka kartu su metotreksatu, jei yra nepalankios prognozės veiksnių ir: 1. gydant pirmaeiliu tradiciniu sintetiniu ligą modifikuojančiu vaistiniu preparatu ar jų deriniu gydymo tikslas nepasiekiamas per 6 mėnesius ar 3 mėnesius nuo gydymo pradžios nėra gydymo efekto, ar pastebimas ligos pablogėjimas; 2. gydant vienu ar daugiau biologiniu ligą modifikuojančių vaistinių preparatų reumatoidinio artrito gydymo tikslas nepasiekiamas per 6 mėnesius ar 3 mėnesius nuo gydymo pradžios nėra gydymo efekto, ar pastebimas ligos pablogėjimas. Kaip monoterapija skiriamas tik tuo atveju, jei metotreksato skirti negalima.
M06: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka kartu su metotreksatu, jei yra nepalankios prognozės veiksnių ir: 1. gydant pirmaeiliu tradiciniu sintetiniu ligą modifikuojančiu vaistiniu preparatu ar jų deriniu gydymo tikslas nepasiekiamas per 6 mėnesius ar 3 mėnesius nuo gydymo pradžios nėra gydymo efekto, ar pastebimas ligos pablogėjimas; 2. gydant vienu ar daugiau biologiniu ligą modifikuojančių vaistinių preparatų reumatoidinio artrito gydymo tikslas nepasiekiamas per 6 mėnesius ar 3 mėnesius nuo gydymo pradžios nėra gydymo efekto, ar pastebimas ligos pablogėjimas. Kaip monoterapija skiriamas tik tuo atveju, jei metotreksato skirti negalima.
Trimbow 87 µg/5 µg/9 µg suslėgtasis įkvepiamasis tirpalas. Chiesi Farmaceutici S.p.A., Italija
Beklometazonas / Formoterolis / Glikopironio bromidas 100 mg, įkvepiamieji, skysti. 180 dozių N1
Foster 100 µg/6 µg/išpurškime įkvepiamieji milteliai. Chiesi Pharmaceuticals GmbH, Austrija
Beklometazonas / Formoterolis 10 mg, įkvepiamieji, kieti. 180 dozių N3
Tiekimas:
Laikinas sutrikimas
Foster 200 µg/6 µg/išpurškime suslėgtasis įkvepiamasis tirpalas. Chiesi Pharmaceuticals GmbH, Austrija
Beklometazonas / Formoterolis 10 mg, įkvepiamieji, skysti. 180 išpurškimų N1
Foster 100 µg/6 µg/išpurškime suslėgtasis įkvepiamasis tirpalas. Chiesi Pharmaceuticals GmbH, Austrija
Beklometazonas / Formoterolis 10 mg, įkvepiamieji, skysti. 120 dozių N2
Aforbe 100 µg/6 µg spūsnyje suslėgtasis įkvepiamasis tirpalas. Viatris Limited, Airija
Beklometazonas / Formoterolis 10 mg, įkvepiamieji, skysti. 120 spūsnių, N2 (2x1) (su dozių indikatoriumi)
Benlysta 120 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui. GlaxoSmithKline (Ireland) Limited , Airija
Belimumabas 100 mg, injekciniai, paprasto atpalaidavimo, 120 mg. N1
M32: Gydymą belimumabu turi pradėti ir tęsti gydytojas reumatologas. Gydymas skiriamas tik pacientams, kuriems diagnozuota aktyvi sisteminė raudonoji vilkligė, autoantikūnų mėginys yra teigiamas ir kuriems, nepaisant įprasto gydymo, ligos aktyvumas yra didelis (yra teigiami anti-dsDNR, mažai komplemento). Ligos aktyvumas ir minėti imunologiniai tyrimai vertinami kas 6 mėn. Esant gydymo efektui ir pasiekus ligos remisiją, gydymas tęsiamas. Esant neefektyviam gydymui, dėl belimumabo nutraukimo sprendžia gydytojas reumatologas.
Tiekimas:
Laikinas sutrikimas
Benlysta 200 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje. GlaxoSmithKline (Ireland) Limited , Airija
Belimumabas 100 mg, injekciniai, paprasto atpalaidavimo, 200 mg. 1 ml N12 (3x4)
M32: Gydymą belimumabu turi pradėti ir tęsti gydytojas reumatologas. Gydymas skiriamas tik pacientams, kuriems diagnozuota aktyvi sisteminė raudonoji vilkligė, autoantikūnų mėginys yra teigiamas ir kuriems, nepaisant įprasto gydymo, ligos aktyvumas yra didelis (yra teigiami anti-dsDNR, mažai komplemento). Ligos aktyvumas ir minėti imunologiniai tyrimai vertinami kas 6 mėn. Esant gydymo efektui ir pasiekus ligos remisiją, gydymas tęsiamas. Esant neefektyviam gydymui, dėl belimumabo nutraukimo sprendžia gydytojas reumatologas.
Tiekimas:
Laikinas sutrikimas
Benlysta 400 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui. GlaxoSmithKline (Ireland) Limited , Airija
Belimumabas 100 mg, injekciniai, paprasto atpalaidavimo, 400 mg. N1
M32: Gydymą belimumabu turi pradėti ir tęsti gydytojas reumatologas. Gydymas skiriamas tik pacientams, kuriems diagnozuota aktyvi sisteminė raudonoji vilkligė, autoantikūnų mėginys yra teigiamas ir kuriems, nepaisant įprasto gydymo, ligos aktyvumas yra didelis (yra teigiami anti-dsDNR, mažai komplemento). Ligos aktyvumas ir minėti imunologiniai tyrimai vertinami kas 6 mėn. Esant gydymo efektui ir pasiekus ligos remisiją, gydymas tęsiamas. Esant neefektyviam gydymui, dėl belimumabo nutraukimo sprendžia gydytojas reumatologas.
Fasenra 30 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje. AstraZeneca AB, Švedija
Benralizumabas 100 mg, injekciniai, paprasto atpalaidavimo, 30 mg. 1 ml N1
J45: Skiriamas VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikų, VšĮ Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninės Kauno klinikų, Klaipėdos universiteto ligoninės, Respublikinės Klaipėdos ligoninės ir VšĮ Vilniaus miesto klinikinės ligoninės gydytojų pulmonologų bei alergologų ir klinikinių imunologų konsiliumo sprendimu kaip papildomas gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems sunkia atsparia eozinofiline astma. Vėliau gydymą gali tęsti gydytojas pulmonologas, alergologas ir klinikinis imunologas, šeimos gydytojas arba vidaus ligų gydytojas, jei jį paskyręs gydytojas per 4 mėn. nuo paskyrimo nustato teigiamą efektą. Pacientams, gydomiems benralizumabu, ne rečiau kaip kas 6 mėn. būtina vaistą paskyrusio gydytojo konsultacija dėl gydymo tęstinumo šiuo vaistiniu preparatu.
Betoptic S 2,5 mg/ml akių lašai (suspensija). Immedica Pharma AB, Švedija
Betaksololis 10 mg, akių lašai. 5 ml N1
H40–H42: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
Q15.0: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
I20: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
I10–I11: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
I15: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
TLK:
H40–H42
Q15.0
I20
I10–I11
I15
Tiekimas:
Laikinas sutrikimas
IOBET 5 mg/ml akių lašai (suspensija). Nenurodyta, Nenurodyta
Betaksololis 10 mg, akių lašai. 5 ml N1
H40–H42: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
Q15.0: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
I20: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
I10–I11: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
I15: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
TLK:
H40–H42
Q15.0
I20
I10–I11
I15
*Šiame tinklapyje pateikta informacija yra paimta iš kompensuojamųjų vaistinių preparatų kainyno, kurį sudarė, patvirtino ir paskelbė Sveikatos apsaugos ministerija. Mes nesuteikiame jokių garantijų dėl šios informacijos tikslumo, teisingumo ar patikimumo. Naudodamiesi šia informacija, prisiimate visą riziką dėl jos panaudojimo. Mes nebūsim atsakingi už jokią žalą ar nuostolius, kurie galėtų kilti dėl šioje svetainėje pateiktos informacijos panaudojimo.
Šiuo metu dirbame, kad surinktume visų kainyne esančių vaistų skyrimo sąlygas, įskaitant ir tas, kurias reikia traukti iš teisės aktų sąrašo. Jeigu pastebėjote netikslumų, klaidų arba turėtumėte mums pasiūlymų, maloniai prašome kreiptis el. paštu info@kompensuojami.lt