Čia pateikiami duomenys apie šiuo metu galiojančiame Kompensuojamų vaistų kainyne esančius vaistus, jų bendrinius ir firminius pavadinimus, dozuotes, formas, tiekimo sutrikimus ir skyrimo sąlygas. Kainyno pakeitimas buvo patvirtintas Sveikatos apsaugos ministro įsakymu ir galioja nuo balandžio 18 d.
F32.2: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
F33.2: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
F33.3: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
F32.1: Skiria ir išrašo gydytojas psichiatras, vidaus ligų ar šeimos gydytojas ne ilgesniam kaip 6 mėnesių laikotarpiui. Po 6 mėnesių privaloma gydytojo psichiatro konsultacija.
F33.1: Skiria ir išrašo gydytojas psichiatras, vidaus ligų ar šeimos gydytojas ne ilgesniam kaip 6 mėnesių laikotarpiui. Po 6 mėnesių privaloma gydytojo psichiatro konsultacija.
L20: Skiriamas suaugusiems pacientams, sergantiems sunkiu atopiniu dermatitu, kuriems gydymas ciklosporinu yra netinkamas ar kontraindikuotinas. Vaistinį preparatą skiria gydytojas dermatovenerologas arba gydytojas alergologas ir klinikinis imunologas teikiantis III lygio asmens sveikatos priežiūros paslaugas. Gydymą tęsia gydytojas dermatovenerologas, gydytojas alergologas ir klinikinis imunologas arba šeimos gydytojas. Gydymo efektyvumas vertinamas po 16 savaičių nuo gydymo pradžios ir nepasiekus gydymo efekto privalo būti nutrauktas.
C34: Skiriamas suaugusiems pacientams lokaliai progresavusiam, neoperuotinam NSLPV gydyti, kai PD-L1 raiška nustatyta ≥ 1 proc. navikinių ląstelių ir onkologinė liga neprogresavo po chemoterapijos, kurios sudėtyje yra platinos vaistinių preparatų, ir spindulinio gydymo.
TLK:
C34
Grupė:
311
ATC:
L01FF03
NPAKID7:
1086422
Pogrupis:
Biologinis
Tiekimas:
Nuolatinis sutrikimas
Dutasteride/Tamsulosin Olainfarm 0,5 mg/0,4 mg kietosios kapsulės. Olainfarm AS, Latvija
B18.2: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka, kai nustatyta 1 ar 4 genotipo lėtinė hepatito C viruso infekcija, neatsižvelgiant į kepenų pažeidimo stadiją.
D66: Skiriamas, kai:1. taikyta imunoterapijos indukcija (toliau – ITI) nesėkminga: 1.1. išliekantis inhibitorių prieš VIII faktorių titras ≥ 5 BU/ml po 24 mėn. ITI tęsimo; 1.2. nėra bent dalinio atsako (inhibitorių titro sumažėjimo ≥ 20 proc.) per 6 ITI mėnesius; 1.3. nėra galutinės ITI sėkmės 33 mėnesius nuo ITI pradžios; 1.4. jei dėl gyvybei gresiančių komplikacijų (nesuvaldomi kraujavimai iš vidaus organų ar į sąnarius, ar į raumenis, ar į centrinę nervų sistemą arba gresiant septinėms komplikacijoms) ITI reikia nutraukti ir gydymas „apeinančio veikimo preparatais“ (aktyvinto protrombino komplekso koncentrato, toliau – aPKK) ir rekombinantinio aktyvinto VII faktoriaus, toliau – rFVIIa)) neveiksmingas; 1.5. pacientas (paciento atstovai) nesutinka tęsti ITI arba nesilaikoma gydymo protokolo;2. inhibitorinės hemofilijos A recidyvas po ITI; 3. ITI negalima ar neskirtinas, kai ITI sėkmė mažai tikėtina: 3.1. negalima užtikrinti veninės prieigos;3.2. blogos prognostinės rizikos pacientams: anamnestinis inhibitorių titras ≥ 200 BU/ml ir ≥ 24 mėn. išliekantis inhibitorių titras ≥ 5 BU/ml prieš ITI; 3.3. dėl gyvybei gresiančių komplikacijų (nesuvaldomi kraujavimai iš vidaus organų, ar į sąnarius, ar raumenis, ar į centrinę nervų sistemą arba gresiant septinėms komplikacijoms) ITI reikia nutraukti ir gydymas „apeinančio veikimo preparatais“ (aPKK ir rFVIIa) neveiksmingas;4. sergantiems sunkia hemofilija A (įgimta VIII faktoriaus stoka, FVIII kiekis < 1 proc.), kai nėra nustatyta VIII faktoriaus inhibitorių.
TLK:
D66
Grupė:
318
ATC:
B02BX06
NPAKID7:
1097090
Pogrupis:
Biologinis
Tiekimas:
Nesutrikęs
Hemlibra 30 mg/ml injekcinis tirpalas. Roche Registration GmbH, Vokietija
D66: Skiriamas, kai:1. taikyta imunoterapijos indukcija (toliau – ITI) nesėkminga: 1.1. išliekantis inhibitorių prieš VIII faktorių titras ≥ 5 BU/ml po 24 mėn. ITI tęsimo; 1.2. nėra bent dalinio atsako (inhibitorių titro sumažėjimo ≥ 20 proc.) per 6 ITI mėnesius; 1.3. nėra galutinės ITI sėkmės 33 mėnesius nuo ITI pradžios; 1.4. jei dėl gyvybei gresiančių komplikacijų (nesuvaldomi kraujavimai iš vidaus organų ar į sąnarius, ar į raumenis, ar į centrinę nervų sistemą arba gresiant septinėms komplikacijoms) ITI reikia nutraukti ir gydymas „apeinančio veikimo preparatais“ (aktyvinto protrombino komplekso koncentrato, toliau – aPKK) ir rekombinantinio aktyvinto VII faktoriaus, toliau – rFVIIa)) neveiksmingas; 1.5. pacientas (paciento atstovai) nesutinka tęsti ITI arba nesilaikoma gydymo protokolo;2. inhibitorinės hemofilijos A recidyvas po ITI; 3. ITI negalima ar neskirtinas, kai ITI sėkmė mažai tikėtina: 3.1. negalima užtikrinti veninės prieigos;3.2. blogos prognostinės rizikos pacientams: anamnestinis inhibitorių titras ≥ 200 BU/ml ir ≥ 24 mėn. išliekantis inhibitorių titras ≥ 5 BU/ml prieš ITI; 3.3. dėl gyvybei gresiančių komplikacijų (nesuvaldomi kraujavimai iš vidaus organų, ar į sąnarius, ar raumenis, ar į centrinę nervų sistemą arba gresiant septinėms komplikacijoms) ITI reikia nutraukti ir gydymas „apeinančio veikimo preparatais“ (aPKK ir rFVIIa) neveiksmingas;4. sergantiems sunkia hemofilija A (įgimta VIII faktoriaus stoka, FVIII kiekis < 1 proc.), kai nėra nustatyta VIII faktoriaus inhibitorių.
TLK:
D66
Grupė:
319
ATC:
B02BX06
NPAKID7:
1085222
Pogrupis:
Biologinis
Tiekimas:
Nesutrikęs
Synjardy 12,5 mg/1000 mg tabletės. Boehringer Ingelheim International GmbH, Vokietija
*Šiame tinklapyje pateikta informacija yra paimta iš kompensuojamųjų vaistinių preparatų kainyno, kurį sudarė, patvirtino ir paskelbė Sveikatos apsaugos ministerija. Mes nesuteikiame jokių garantijų dėl šios informacijos tikslumo, teisingumo ar patikimumo. Naudodamiesi šia informacija, prisiimate visą riziką dėl jos panaudojimo. Mes nebūsim atsakingi už jokią žalą ar nuostolius, kurie galėtų kilti dėl šioje svetainėje pateiktos informacijos panaudojimo. Šiuo metu dirbame, kad surinktume visų kainyne esančių vaistų skyrimo sąlygas, įskaitant ir tas, kurias reikia traukti iš teisės aktų sąrašo. Jeigu pastebėjote netikslumų, klaidų arba turėtumėte mums pasiūlymų, maloniai prašome kreiptis el. paštu info@kompensuojami.lt