Vaistų sąrašas
Čia pateikiami duomenys apie šiuo metu galiojančiame Kompensuojamų vaistų kainyne esančius vaistus, jų bendrinius ir firminius pavadinimus, dozuotes, formas, tiekimo sutrikimus ir skyrimo sąlygas. Kainyno pakeitimas buvo patvirtintas Sveikatos apsaugos ministro įsakymu ir galioja nuo balandžio 18 d.
Dabigatran etexilate STADA 110 mg kietosios kapsulės. STADA Arzneimittel AG, Vokietija
Dabigatranas 100 mg, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo. N100 (2×(50×1))
Tafinlar 75 mg kietosios kapsulės. Novartis Europharm Ltd., Airija
Dabrafenibas 1 g, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo, 75 mg. N120
C43: Skiriamas:1. pirmaeiliam suaugusių pacientų, kuriems yra diagnozuota neoperuotina ar metastazavusi melanoma su BRAF V600 mutacija, gydymui;2. suaugusių pacientų, kuriems diagnozuota III stadijos melanoma su BRAF V600 mutacija, adjuvantiniam gydymui po visiškos rezekcijos.
Dacarbazine medac 200 mg milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui. Nenurodyta, Nežinoma
Dakarbazinas 1 g, injekciniai, paprasto atpalaidavimo. N10
C00–C60: -
C61: -
C62–D09: -
D37–D48: -
D76: -
TLK:
C00–C60
C61
C62–D09
D37–D48
D76
Xigduo 5 mg/1000 mg plėvele dengtos tabletės. AstraZeneca AB, Švedija
Dapagliflozinas / Metformino hidrochloridas 1 g, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo, 5 mg/1000 mg. N196 (2x98) (dauginė)
E11: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
Xigduo 5 mg/850 mg plėvele dengtos tabletės. AstraZeneca AB, Švedija
Dapagliflozinas / Metformino hidrochloridas 1 g, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo, 5 mg/850 mg. N196 (2x98) (dauginė)
E11: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
Forxiga 10 mg plėvele dengtos tabletės. AstraZeneca AB, Švedija
Dapagliflozinas, Empagliflozinas, Ertugliflozinas 100 mg, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo. N10×1
E11: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
I50: Skiriamas gydyti suaugusiesiems, sergantiems simptominiu lėtiniu sumažėjusios išstūmimo frakcijos (≤ 40 proc.) širdies nepakankamumu, esant II–IV pagal Niujorko širdies asociacijos, ang. New York Heart Association, toliau – NYHA) funkcinei klasei.
N18: Skiriamas standartinio gydymo papildymui pacientams, vartojantiems didžiausias patvirtintas toleruojamas AKF inhibitorių arba angiotenzino receptorių blokatorių dozes (nebent jie kontraindikuotini), kurių apskaičiuotas GFG prieš pradedant gydymą dapagliflozinu yra 25–75 ml/min/1,73 m2 ir kurie serga 2 tipo cukriniu diabetu arba kurių šlapimo A/K santykis yra 22,6 mg/mmol ar didesnis.
Jardiance 10 mg plėvele dengtos tabletės. Boehringer Ingelheim International GmbH, Vokietija
Dapagliflozinas, Empagliflozinas, Ertugliflozinas 100 mg, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo. N100x1
E11: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
I50: Skiriamas gydyti suaugusiesiems, sergantiems simptominiu lėtiniu sumažėjusios išstūmimo frakcijos (≤ 40 proc.) širdies nepakankamumu, esant II–IV NYHA funkcinei klasei.
Forxiga 5 mg plėvele dengtos tabletės. AstraZeneca AB, Švedija
Dapagliflozinas, Empagliflozinas, Ertugliflozinas 100 mg, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo. N90x1
E11: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
I50: Skiriamas gydyti suaugusiesiems, sergantiems simptominiu lėtiniu sumažėjusios išstūmimo frakcijos (≤ 40 proc.) širdies nepakankamumu, esant II–IV pagal Niujorko širdies asociacijos, ang. New York Heart Association, toliau – NYHA) funkcinei klasei.
N18: Skiriamas standartinio gydymo papildymui pacientams, vartojantiems didžiausias patvirtintas toleruojamas AKF inhibitorių arba angiotenzino receptorių blokatorių dozes (nebent jie kontraindikuotini), kurių apskaičiuotas GFG prieš pradedant gydymą dapagliflozinu yra 25–75 ml/min/1,73 m2 ir kurie serga 2 tipo cukriniu diabetu arba kurių šlapimo A/K santykis yra 22,6 mg/mmol ar didesnis.
DARZALEX 1800 mg injekcinis tirpalas. Janssen-Cilag International N.V., Belgija
Daratumumabas 100 mg, injekciniai, paprasto atpalaidavimo. 15 ml N1
Aranesp 10 µg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte. Amgen Europe B.V., Nyderlandai
Darbepoetinas alfa 10 mcg, injekciniai, paprasto atpalaidavimo, 10 mcg. 0,4 ml N4 (su adatos apsauga)
N18–N19: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
Z49: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
Z94.0: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
Aranesp 100 µg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte. Amgen Europe B.V., Nyderlandai
Darbepoetinas alfa 10 mcg, injekciniai, paprasto atpalaidavimo, 100 mcg. 0,5 ml N4 (su adatos apsauga)
N18–N19: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
Z49: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
Z94.0: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
Aranesp 20 µg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte. Amgen Europe B.V., Nyderlandai
Darbepoetinas alfa 10 mcg, injekciniai, paprasto atpalaidavimo, 20 mcg. 0,5 ml N4 (su adatos apsauga)
N18–N19: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
Z49: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
Z94.0: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
Aranesp 30 µg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte. Amgen Europe B.V., Nyderlandai
Darbepoetinas alfa 10 mcg, injekciniai, paprasto atpalaidavimo, 30 mcg. 0,3 ml N4 (su adatos apsauga)
N18–N19: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
Z49: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
Z94.0: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
Aranesp 40 µg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte. Amgen Europe B.V., Nyderlandai
Darbepoetinas alfa 10 mcg, injekciniai, paprasto atpalaidavimo, 40 mcg. 0,4 ml N4 (su adatos apsauga)
N18–N19: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
Z49: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
Z94.0: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
Aranesp 60 µg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte. Amgen Europe B.V., Nyderlandai
Darbepoetinas alfa 10 mcg, injekciniai, paprasto atpalaidavimo, 60 mcg. 0,3 ml N4 (su adatos apsauga)
N18–N19: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
Z49: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
Z94.0: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
Aranesp 80 µg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte. Amgen Europe B.V., Nyderlandai
Darbepoetinas alfa 10 mcg, injekciniai, paprasto atpalaidavimo, 80 mcg. 0,4 ml N4 (su adatos apsauga)
N18–N19: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
Z49: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
Z94.0: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
NUBEQA 300 mg plėvele dengtos tabletės. Bayer AG, Vokietija
Darolutamidas 10 g, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo. N96
C61: Skiriamas nemetastazavusio kastracijai atsparaus prostatos vėžio gydymui suaugusiems vyrams, kuriems yra didelė metastazinės ligos išsivystymo rizika.
Rezolsta 800 mg/150 mg plėvele dengtos tabletės. Janssen-Cilag International N.V., Belgija
Darunaviras / Kobicistatas 10 g, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo. N30
B20–B24: Skiriamas sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka.
Dasatinib Viatris [Dasatinib Mylan] 50 mg plėvele dengtos tabletės. Viatris Limited, Airija
Dazatinibas 1 g, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo. N56x1
C92.1: Skiriamas Ph (bcr-abl) teigiamai lėtinei mieloleukemijai gydyti pacientams, kuriems vaistiniai preparatai imatinibas ir nilotinibas yra neveiksmingi, arba pacientams, kurie jų netoleruoja ar kuriems jie yra kontraindikuotini. Vaistinio preparato neveiksmingumu laikoma: nepakankamas bcr-abl geno atsakas į vaistinį preparatą; yra nustatytas atsparumas šiam vaistiniam preparatui rodanti bcr-abl geno mutacija; gydymo metu atsiradusi ekstramedulinė liga; prieš paskiriant vaistinį preparatą ar gydymo metu nustatyta blastinė krizė. Prieš skiriant vaistinį preparatą dazatinibą, nustatomos bcr-abl geno mutacijos. Gydant vaistiniu preparatu dazatinibu, bcr-abl geno molekulinis tyrimas atliekamas ne rečiau kaip kas 3 mėnesius, kol bcr-abl tampa < 0,1 proc., ne rečiau kaip kas 6 mėnesius, kai bcr-abl < 0,1 proc.Bcr-abl molekulinio tyrimo atsakymas registruojamas stebėsenos sistemoje http://www.hematologija.lt/.
Dasatinib Zentiva 50 mg plėvele dengtos tabletės. Zentiva k.s., Čekija
Dazatinibas 1 g, geriamieji, kieti, paprasto atpalaidavimo. N60
C92.1: Skiriamas Ph (bcr-abl) teigiamai lėtinei mieloleukemijai gydyti pacientams, kuriems vaistiniai preparatai imatinibas ir nilotinibas yra neveiksmingi, arba pacientams, kurie jų netoleruoja ar kuriems jie yra kontraindikuotini. Vaistinio preparato neveiksmingumu laikoma: nepakankamas bcr-abl geno atsakas į vaistinį preparatą; yra nustatytas atsparumas šiam vaistiniam preparatui rodanti bcr-abl geno mutacija; gydymo metu atsiradusi ekstramedulinė liga; prieš paskiriant vaistinį preparatą ar gydymo metu nustatyta blastinė krizė. Prieš skiriant vaistinį preparatą dazatinibą, nustatomos bcr-abl geno mutacijos. Gydant vaistiniu preparatu dazatinibu, bcr-abl geno molekulinis tyrimas atliekamas ne rečiau kaip kas 3 mėnesius, kol bcr-abl tampa < 0,1 proc., ne rečiau kaip kas 6 mėnesius, kai bcr-abl < 0,1 proc.Bcr-abl molekulinio tyrimo atsakymas registruojamas stebėsenos sistemoje http://www.hematologija.lt/.
*Šiame tinklapyje pateikta informacija yra paimta iš kompensuojamųjų vaistinių preparatų kainyno, kurį sudarė, patvirtino ir paskelbė Sveikatos apsaugos ministerija. Mes nesuteikiame jokių garantijų dėl šios informacijos tikslumo, teisingumo ar patikimumo. Naudodamiesi šia informacija, prisiimate visą riziką dėl jos panaudojimo. Mes nebūsim atsakingi už jokią žalą ar nuostolius, kurie galėtų kilti dėl šioje svetainėje pateiktos informacijos panaudojimo.
Šiuo metu dirbame, kad surinktume visų kainyne esančių vaistų skyrimo sąlygas, įskaitant ir tas, kurias reikia traukti iš teisės aktų sąrašo. Jeigu pastebėjote netikslumų, klaidų arba turėtumėte mums pasiūlymų, maloniai prašome kreiptis el. paštu info@kompensuojami.lt